D（6か月以上） Keiichi NAKAYAMA p57 gene knockout mice. Exons 1 to 3 and a part of exon 4 were replaced with a PGK-neo cassette. Paternal imprinting gene. Necessary documents for ordering:<ol><li>Approval form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_6.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_d.docx">English</A>)</li><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="https://www.bioreg.kyushu-u.ac.jp/saibou/index_en.html" target="_blank">Lab HP</A> phage P1 loxP sites, mouse phosphoglycerate kinase promoter, E. coli Neomycin resistance gene, SV40 polyA signal, mouse Cdkn1c genomic DNA p57 KO, B6-Cdkn1c KO p57 KO, B6-Cdkn1c KO Developed by Keiichi Nakayama, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University. E14 ES cells were used. The mutant mice were crossed to C57BL/6J. Cre/loxP system 中山　敬一 E14 [129P2/OlaHsd] RBRC06403 true D (more than 6 months) 九州大学生体防御医学研究所・中山敬一先生。E14 ES細胞を用いて作出。C57BL/6Jへ交配された。 Prior to requesting the BIOLOGICAL RESOURCE, the RECIPIENT must obtain approval from the DEPOSITOR using the Approval Form. The RECIPIENT agrees to use this BIOLOGICAL RESOURCE as a collaboration with the DEPOSITOR. 条件を付加する。利用者は提供承諾書を用いて、事前に寄託者の承諾を得る。<br>共同研究。 Cell Biology Research B6;129P2-Cdkn1c<tm1Kat> B6;129P2-Cdkn1c<tm1Kat> Heterozygote (male) x Wild-type (female) [C57BL/6JJcl] Heterozygote (male) x Wild-type (female) [C57BL/6JJcl] p57遺伝子のノックアウトマウス。エクソン1から3と4の一部をneoカセットで置換。細胞が増殖を行うためには、サイクリン/CDK複合体と呼ばれる分子群が活性化することが必須である。CDKインヒビターと呼ばれるp57は、サイクリン/CDK複合体の機能を阻害することによって、細胞の増殖を抑制している。p57は父性インプリンティング遺伝子。ホモノックアウトおよび母親由来のアレルを持つヘテロマウスの多くは胎生期致死。